Hyperhidrose, eine Erkrankung, die durch übermäßiges Schwitzen gekennzeichnet ist, hat eine erbliche Komponente. Es gibt zwei Haupttypen der Hyperhidrose: die primäre fokale Hyperhidrose und die sekundäre generalisierte Hyperhidrose . Sekundäre generalisierte Hyperhidrose ist nicht vererbbar, sondern wird durch Medikamente oder eine zugrunde liegende physiologische Erkrankung oder Krankheit verursacht. Allerdings wird die primäre fokale Hyperhidrose durch die genetische Ausstattung einer Person beeinflusst. Die primäre fokale Hyperhidrose beginnt typischerweise im Alter zwischen 14 und 25 Jahren, kann aber auch schon früher beginnen. Menschen mit dieser Erkrankung leiden unter übermäßigem Schwitzen aufgrund überaktiver Schweißdrüsen auf beiden Körperseiten, die bestimmte Bereiche wie Hände, Füße, Achselhöhlen und Gesicht betreffen. Es handelt sich um eine lebenslange Erkrankung, die sich negativ auf die Lebensqualität eines Menschen auswirken kann. Hyperhidrose kommt ebenfalls recht häufig vor , da schätzungsweise etwa 2,8 % (einige Studien sprechen von mehr als 5 %) der US-Bevölkerung davon betroffen sind.[1]

Es ist bekannt, dass 35 bis 56 % der Menschen mit Hyperhidrose weitere Familienangehörige mit der gleichen Erkrankung haben. Dies impliziert, dass es sich gewissermaßen um eine Erbkrankheit handelt. Es wird angenommen, dass Hyperhidrose eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung mit variabler Penetranz ist. Autosomale Dominanz bedeutet, dass eine Person nur ein Gen von einem Elternteil mit der Mutation benötigt, um an Hyperhidrose zu erkranken. Variable Penetranz bedeutet, dass eine Person, selbst wenn sie die Gene erhält, die zu einer Hyperhidrose führen könnten, diese möglicherweise bekommt oder auch nicht.[1]

Die spezifische Genetik, die an der Entstehung von Hyperhidrose beteiligt ist, ist noch immer nicht vollständig verstanden. Kürzlich wurde jedoch berichtet, dass möglicherweise ein genetischer Zusammenhang für Hyperhidrose auf Chromosom 14 besteht. Es wird angenommen, dass ein höherer Prozentsatz der Menschen einen familiären Zusammenhang mit Hyperhidrose hat als derzeit bekannt, da Menschen dazu neigen, Symptome aus Scham zu unterschätzen und Stigmatisierung. Eine an Patienten mit palmarer Hyperhidrose durchgeführte Studie ergab, dass 65 % der Betroffenen Familienangehörige mit der gleichen Erkrankung hatten. Es wurde auch festgestellt, dass eine genetische Komponente umso wahrscheinlicher ist, je früher eine Person an Hyperhidrose erkrankt. Die meisten der derzeit verfügbaren Daten zur Erblichkeit von Hyperhidrose stammen aus Einzelberichten und persönlichen Mitteilungen, was die Untersuchung erschwert. Eine andere Studie, die die Vorgeschichte mehrerer Familien mit dieser Erkrankung untersuchte, ergab, dass die Krankheit höchstwahrscheinlich autosomal-dominant vererbt wird und wahrscheinlich nicht auf dem X-Chromosom vererbt wird. Sogar in Familien mit Hyperhidrose gab es einige Personen, die nicht daran erkrankten, und es ist noch nicht klar, warum einige davon betroffen sind und andere nicht.[1,2]

Wie viele Krankheiten wird Hyperhidrose sowohl von der Genetik als auch von der Umwelt beeinflusst. In einer Studie wurde sogar untersucht, wie sich Genetik und Persönlichkeitsmerkmale auf die Wahrscheinlichkeit einer Person auswirken, an Hyperhidrose zu erkranken. Ähnlich wie in anderen Studien wurde festgestellt, dass Hyperhidrose eine genetische Komponente hat und dass Menschen mit dieser Erkrankung dazu neigten, stoisch, starr, geordnet und eintönig zu sein und nicht extrovertiert oder neurotisch zu sein schienen. Diese Ergebnisse stammten nur aus einer Studie und die Ergebnisse könnten durch Zufall entstanden sein. Es ist bekannt, dass Hyperhidrose und Angstzustände eng miteinander verbunden sind, aber typischerweise, weil Hyperhidrose bei Menschen Angstgefühle hervorruft. Es wird angenommen, dass die Teile des Nervensystems, die emotionales Schwitzen oder Stressschwitzen steuern, bei Menschen mit Hyperhidrose überaktiv sind. Es bleibt abzuwarten, ob dies durch eine genetische Anomalie verursacht wird. Korrelationen wie diese zeigen, wie die Genetik vielen Aspekten des Lebens eines Menschen zugrunde liegt.[3]

Letztlich ist Hyperhidrose eine Diagnose, die sowohl genetische als auch andere Faktoren im Leben einer Person betrifft. Zum Glück gibt es für diejenigen, die darunter leiden, wirksame Behandlungen und Möglichkeiten, mit den Symptomen umzugehen. Es wird auch angenommen, dass Hyperhidrose mit zunehmendem Alter besser wird . Menschen mit Hyperhidrose haben vielleicht nicht in der genetischen Lotterie gewonnen, aber es hätte viel schlimmer kommen können.

Quellen

1. Pariser, DM (2014). Hyperhidrose (4. Aufl., Bd. 32). Philadelphia, PA: Elsevier.
2. Kaufmann, Horacio et al. „Primäre Hyperhidrose: Hinweise auf autosomal-dominante Vererbung.“ Klinische autonome Forschung, vol. 13, Nr. 2, April 2003, doi:10.1007/s10286-003-0082-x.
3. Karaca, Semsettin et al. „Temperament- und Charakterprofil bei Patienten mit essentieller Hyperhidrose.“ Dermatologie, Bd. 214, Nr. 3, März 2007, S. 240–245., doi:10.1159/000099589.